Tag 31
- jensmehnert
- 26. Juli 2024
- 3 Min. Lesezeit
Chemotherapie-Tag:
Heute gab es wieder eine Chemotherapie - wir konnten sie zwischen Mittag und „Kaffee“ legen- trotzdem war die letze Stunde vom ständigen fragen nach Essen bestimmt. Da ich zu Hause war- kann ich zum Vormittag im KH gar nicht viel sagen. Matsi und ich haben heute zu Hause dafür mal richtig ausgeschlafen und einen ganz Chilli- Milli Tag verbracht.
Bisher hat Mika die Chemo wieder gut vertragen- ich will nicht unken, aber mal sehen was die Nacht bringt.
Die Leukozyten sind weiter gestiegen- muss ja auch mal gute Nachrichten geben.
Heute ist wieder etwas tolles passiert, was mich an die „Menschheit“ glauben lässt.
Ich wurde hier über den Blog von Julia angeschrieben- sie ist auch gerade hier im KH auf der Kinderstation und sagt- ihr Sohn wollte Mika „etwas schenken“. Also haben wir uns auf dem Gang verabredet und Mika hat ein Lego- Auto geschenkt bekommen. Wie toll ist das bitte? Jeder weiß, wie „gern“ Kinder Spielzeug teilen/abgeben…
Es ist unglaublich wieviel Liebe und Anteilnahme uns entgegen gebracht wird. Das treibt mir jedes Mal wieder die Tränen in die Augen.
Diese kleine Geste - ist etwas so Großes und Tolles!!!!
Lieben Dank an dich und deine Jungs Julia und alles Gute auch für euch.
Die gute Tat für heute habt ihr definitiv vollbracht.
Wir mussten das Auto natürlich gleich zusammen bauen. Damit haben wir auch wieder 30 min. Zeit hier rum bekommen.
Mika wird langsam müde und ich hab ihn „bettfertig“ gemacht, geht eben doch nicht alles ganz so spurlos an ihm vorbei.

Es ist wieder soweit- ich Scheibe auch Nachts Blog.
Mika geht es äußerlich ganz gut, aber nachdem heute Abend schon einmal und eben nochmal Blut abgenommen wurde, hat es sich leider bestätigt, dass seine Leukozyten auf 0,5 gefallen sind. D.h. Wir haben ein chices Schild an der Zimmertür. :-(
Wir sind dann mal in der Isolation und wenn überhaupt Besuch, dann nur mit Mundschutz und und „Kittel“ etc. also Vollschutz- hängt jetzt alles vor unserer Zimmertür.
Ich habe das hier die letzten Wochen natürlich schon immer an den Zimmern gesehen, aber gehofft der Kelch geht an uns vorüber. Mikas recht gute Verfassung wiegt mich immer in einer trügerischen Sicherheit. Aber die einzige Sicherheit ist wahrscheinlich, dass wir all das von dem Alle erzählen, dass es Eintritt, es auch wirklich eintritt und der Kelch eben nicht an uns vorbei geht.
Bei Leukämie und der Chemotherapie ist leider so, dass die Wahrscheinlichkeit, dass die Nebenwirkungen XYZ eintreffen sehr hoch ist und nicht wie sonst bei anderen Krankheiten oder Medikamenten nur zu einem geringen Prozentsatz „Nebenwirkungen“ eintreten.
Dazu kommt, dass Mikas rote Blutkörperchen auch wieder so stark gefallen sind, dass er morgen wahrscheinlich auch eine Transfusion bekommen muss. Das Blut ist vorsichtshalber schon bestellt.
Morgen früh nehmen sie nochmal Blut ab und kontrollieren und dann werden wir sehen was die Werte sagen und ob er die Transfusion bekommen muss.
Nach einem recht guten Tag der Chemotherapie und der coolen Aktion mit dem Lego- Auto, hat es dieser Tag eigentlich nicht verdient so einen Abschluss zu finden.
Ich war schon immer sehr spontan, aber in den letzten Wochen hat das Wort spontan und umgehen mit Veränderungen eine völlig neue Bedeutung bekommen. Eben noch gut- kann im nächsten Moment schlecht sein und versetzt mich in Angst und völlige Ungewissheit was passieren wird.
In den letzten Tage die ja recht gut verliefen war die Angst etwas in den Hintergrund getreten. Innerhalb weniger Augenblicke ist sie wieder da und sehr real, nah und präsent.
Trotz der beschi**** Situation muss ich mit einem schmunzeln daran denken, dass ich auch Agile Master bin- liebe Kate- lieber Mario- das kommt mir gerade in den Kopf :-)
In den letzten Wochen gab es dauernd Veränderungen an die wir uns anpassen und mit denen wir umgehen mussten- absolut agil. :-)
Die Lottozahlen kann ich nicht vorher sagen, aber dass es eine Nacht mit wenig Schlaf wird- kann ich mit ziemlicher Sicherheit vorher sagen.
Zumindest schläft Mika recht ruhig und da ist wieder der Unterschied zu Erwachsenen und warum ich „froh“ bin, dass er es in so jungen Jahren durch machen muss- er macht sich keine Gedanken…

Ist nicht fair, ist einfach scheisse😞🤬! Zum Glück schläft der kleine Spatz. Ich wünsche euch, dass sich die Leukozyten ganz schnell wieder stabilisieren, damit ihr raus könnt aus der Iso. Wieder ein Stein auf dem Weg. Weg damit!!! Agile Master klingt ja quasi schon wie ein Superheld!
Haltet euch aneinander fest und haltet durch 🙏
Und hoffentlich kannst du auch ein bisschen schlafen